歐洲藥管局將發(fā)布有關(guān)強生新冠疫苗的使用指導建議

歐洲藥管局14日發(fā)表聲明稱，目前正在就發(fā)生在美國的幾起接種強生新冠疫苗之后出現(xiàn)的極其罕見的血栓病例進行調(diào)查，并將于下周發(fā)布有關(guān)該疫苗的使用指導建議。聲明稱，歐洲藥管局仍然認為強生新冠疫苗的益處要大于副作用所帶來的風險。

該機構(gòu)還表示，強生公司已建議歐盟成員國暫停接種已接收到的強生新冠疫苗，直至監(jiān)管機構(gòu)給出正式結(jié)論。

美國疾病控制和預防中心以及食品和藥物管理局13日發(fā)布聯(lián)合聲明，建議暫停接種強生新冠疫苗，因為6名接種者出現(xiàn)血栓癥狀。

強生公司隨后發(fā)表聲明稱，將主動暫緩向歐洲地區(qū)供應疫苗。

歐盟于今年3月批準美國強生公司旗下楊森制藥公司研發(fā)的新冠疫苗在歐盟境內(nèi)有條件上市。按照計劃，強生公司將在今年內(nèi)向歐盟供應至少2億劑新冠疫苗。(總臺記者 鄭治)