總市值超140億元的中藥股眾生藥業(yè)下午公告，控股子公司眾生睿創(chuàng)口服抗新型冠狀病毒3CL蛋白酶抑制劑RAY1216片的藥物臨床試驗(yàn)獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)。

公告一出，投資者紛紛在財(cái)聯(lián)社APP上熱議。有投資者表示，“牛啊，一字板了”。也有投資者表示，“割了，來這出”。

四天前，眾生藥業(yè)在5月11日盤后發(fā)布公告稱，控股子公司眾生睿創(chuàng)口服抗新型冠狀病毒3CL蛋白酶抑制劑一類創(chuàng)新藥物RAY1216片的臨床試驗(yàn)注冊(cè)申請(qǐng)獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局受理。

二級(jí)市場(chǎng)來看，眾生藥業(yè)本周三盤后發(fā)布利好公告后，股價(jià)周四開盤跳空高開，隨后封住漲停板；但周五沖高后大幅回落，收跌近6%，兩個(gè)交易日內(nèi)累計(jì)漲幅3.85%；拉長(zhǎng)時(shí)間看，眾生藥業(yè)股價(jià)自去年2月低點(diǎn)迄今，累計(jì)最大漲幅已達(dá)157%。

值得注意的是，眾生藥業(yè)周四盤后公布的一日榜數(shù)據(jù)顯示，龍虎榜資金凈賣出2003萬元。其中機(jī)構(gòu)資金大舉賣出，位列賣一、以及賣三至賣五席位，分別賣出5809萬元、4046萬元、3750萬元和3614萬元；深股通位列賣二席位。

公開資料顯示，眾生藥業(yè)傳統(tǒng)業(yè)務(wù)為中成藥的生產(chǎn)與銷售，上市后逐步布局化藥領(lǐng)域。2020年初新冠疫情爆發(fā)后，公司開啟抗新冠病毒藥物的研發(fā)，自主研發(fā)了擁有全球自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的廣譜抗新冠口服藥物，即RAY1216。

眾生藥業(yè)RAY1216是通過抗新冠病毒3CL蛋白酶抑制劑來阻斷病毒復(fù)制，進(jìn)而達(dá)到抗新冠病毒的作用。值得注意的是，輝瑞Paxlovid與鹽野義新冠藥S-217622均屬于針對(duì)3CL靶點(diǎn)的新冠口服藥。

東吳證券分析師朱國(guó)廣在5月15日研報(bào)中表示，國(guó)產(chǎn)新冠小分子口服藥進(jìn)展迅速，是疫情防控的關(guān)鍵。新冠小分子口服藥物受毒株變異的影響較小，同時(shí)具備生產(chǎn)成本低、服用方便等優(yōu)勢(shì)，在新冠疫情防控中具備較大潛力。

從當(dāng)前國(guó)產(chǎn)新冠口服藥市場(chǎng)來看，根據(jù)中銀證券研報(bào)顯示，真實(shí)生物的阿茲夫定、君實(shí)生物的VV116和開拓藥業(yè)的普克魯屬于行業(yè)第一梯隊(duì)，均處于臨床三期，先聲藥業(yè)和前沿生物目前也已處于臨床I期階段。

此外，公司下午同時(shí)發(fā)布另一則公告，子公司一類創(chuàng)新藥ZSP1273片Ⅲ期臨床試驗(yàn)首例受試者已入組，ZSP1273片擬用于甲型流感及人禽流感的預(yù)防和治療，是國(guó)內(nèi)首個(gè)獲批、首個(gè)完成I、II期臨床試驗(yàn)的治療甲型流感的小分子RNA聚合酶抑制劑。